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Enquête sur les pratiques cliniques en relation avec le syndrome de Noonan et les syndromes apparentés

par Nicolas Duflot | Sep 28, 2020 | Enquêtes

Chers amis J’aimerais vous demander de participer à une enquête européenne sur la prise en charge du syndrome de Noonan et des RASopathies. Cette enquête est conduite sous l’initiative d’un groupe d’experts de différentes spécialités à travers...

RAPPEL : Information inscription DIU Dysmorphologie 2020/21

par Nicolas Duflot | Sep 24, 2020 | Les autres articles

RAPPEL: Il reste encore des places ; Téléchargez ICI la plaquette d’information et les coordonnées Sophie Quérel, secrétaire pédagogique : Sophie QUÉREL Secrétaire Pédagogique de PédiatrieUniversité de Rennes 1 – UFR MédecineCHU de Rennes – Hôpital Sud...

Appel à projet Santé publique France: création d’un 7 ème registre de surveillance des anomalies congénitales

par Nicolas Duflot | Sep 24, 2020 | Les autres articles

Sondage besoins prospectifs en conseillers en génétique : projection à dix ans

par Nicolas Duflot | Sep 18, 2020 | Enquêtes

RAPPEL dead line est étendue au 25 septembre merci de votre participation très utile Cher(e)s collègues, Avec l’évolution des missions des conseillers en génétique prévue dans la loi de Bioéthique, le projet de formation au métier prochainement...

Séminaire Pierre Royer de Génétique des 17 & 18 septembre 2020

par Nicolas Duflot | Sep 15, 2020 | Séminaires

Chers tous, RAPPEL Le Séminaire Pierre Royer de Génétique des 17 & 18 septembre 2020 sera diffusé à distance via un lien ZOOM. Vous trouverez en pj un document vous détaillant les différentes inscriptions à réaliser...
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  • Enseignements en distanciel sur les thématiques: “Ethique et données massives” et “Ethique et Santé Publique”
  • Assistant Chef de Clinique temps plein
    GENETIQUE MEDICALE CLINIQUE
  • ASSISTANT SPECIALISTE TEMPS PLEIN EN GENETIQUE CLINIQUE Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs (novembre 2020 pour 2 ans, Rouen)
  • Programme du prochain 3eme jeudi AFGC – 14 janvier

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  • Création initiale du site internet en 2018 à l’initiative de l’équipe du service de génétique du CHU de Lille du Pr Sylvie Manouvrier
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