L’Association Francophone de Génétique Clinique,

est née en 2007 de la fusion du « groupe de génétique médicale du 3ème jeudi » et du « club de conseil génétique de langue française ». Le groupe du 3ème jeudi avait été créé en 1971, à l’initiative des pionniers de la Génétique clinique en France qui se retrouvaient tous les mois à l’Hôpital Necker-enfants malades (accueillis par l’équipe du Pr Jean Frézal) pour partager leurs cas difficiles et assurer leur formation continue. Parallèlement, le club de conseil génétique de langue française, créé en 1972 à Lyon par le Professeur Robert, orienté vers le conseil génétique, réunissait des généticiens européens francophones.

Cette association a pour objectif de favoriser le développement de la Génétique médicale et du conseil génétique en France et dans les pays francophones.

Ses missions sont :

1) De réunir l’ensemble des personnes : médecins, pharmaciens ou scientifiques qui participent et/ou contribuent à la prise en charge génétique des patients et de leurs familles.

2) De favoriser les échanges et faciliter les relations avec les autres spécialités médicales, les conseillers en génétique, les universités et les différents organismes, officiels ou privés, susceptibles de les aider dans leur activité.

3) D’assurer la formation de ses membres grâce à l’organisation de réunions mensuelles thématiques, de séminaires sur la Génétique clinique et le conseil génétique et de formations permanentes de type FMC.

4) De réfléchir aux difficultés éthiques posées par la pratique de la Génétique et les progrès dans ce domaine

5) De réaliser une information et de la documentation sur les affections relevant de la Génétique humaine.

En pratique, les membres de l’AFGC se réunissent chaque 3ème jeudi de septembre à juin à l’Institut IMAGINE (Paris). La matinée est consacrée à un sujet différent chaque mois, les programmes et coordinateurs de chaque matinée étant déterminés d’une année sur l’autre en juin. Les après-midis commencent par une revue sur « le syndrome du mois » et se poursuivent par la présentation d’observations de cas résolus ou non. Tous les 2 ans, en alternance avec la réunion des Assises nationales de génétique, un séminaire de Génétique clinique est organisé sur 2 journées dans un autre lieu, le plus souvent en Province

Le siège social de l’association est fixé à l’hôpital des Enfants Malades dans le service de Génétique Médicale au 149 rue de Sèvres à Paris (75015)

Les membres du bureau actuel sont :
Président : Dr. Massimiliano Rossi
Vice-présidentes : Dr. Alice Goldenberg, Elise Schaefer
Secrétaire : Dr. Geneviève Baujat
Trésorier : Dr. Sandrine Marlin.